據(jù)報道，DEHP灌胃染毒小鼠和大鼠的LD50值為30g/kg和30.6g/kg，DEHP腹腔注射大鼠的LD50值為5～30g/kg。由于DEHP在產(chǎn)品的加工利用中未能與聚氯乙烯（PVC）的碳鏈聚合，因此極易在環(huán)境中釋放，同時鑒于其的廣泛存在性和難降解性，已對全球生態(tài)環(huán)境造成了污染，并通過食物鏈的傳遞作用最終在人體內(nèi)富集，對人類健康造成了嚴重的威脅。

DEHP的毒性特點

1.肝臟損傷

研究表明，DEHP暴露能夠?qū)π∈蠛痛笫蟮母闻K組織造成損傷，甚至誘發(fā)肝癌，其毒性作用可能的機制被證實為脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。陳文婕等證實小鼠肝臟組織的脂質(zhì)過氧化損傷與DEHP染毒劑量呈正相關(guān)，進而推測DEHP可能是一種過氧化物酶類的增值劑，能夠降低抗氧化酶類的活性，激活PPAR促使過氧化物酶體內(nèi)基因的選擇性轉(zhuǎn)錄，打破機體內(nèi)ROS等自由基的動態(tài)平衡，最終造成細胞和組織的毒性損傷，與Pngribny等研究一致。

2.發(fā)育毒性

有報道稱，DEHP及其代謝產(chǎn)物不僅能夠過胎盤屏障將毒性傳遞給發(fā)育中胚胎，還能夠通過母乳的喂養(yǎng)傳遞給幼體。王心等和Grande等研究發(fā)現(xiàn)，DEHP具有相當明顯的胚胎發(fā)育及致畸毒性，對孕期和泌乳期的雌鼠進行灌胃染毒可對子代的生殖系統(tǒng)造成損害。有研究顯示，低劑量作用時主要癥狀為胚胎死亡率增高，四肢或軀干畸形化，而高劑量(200～300mg/kg)作用時，毒作用和致畸效應(yīng)更為顯著。劉艷華等研究認為，胚胎期暴露DEHP的子代大鼠的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育將會受到損傷，其神經(jīng)行為學(xué)將會發(fā)生變化，同時推測該發(fā)育神經(jīng)毒性的作用機制可能與海馬神經(jīng)元細胞內(nèi)Ca2+濃度的變化有關(guān)。

3.生殖毒性

研究證實DEHP是一種抗雄激素類物質(zhì)，不僅可導(dǎo)致睪丸損害、精細管和精巢萎縮、精子生成功能障礙，對雄性生殖系統(tǒng)的發(fā)育造成毒性傷害，還能夠影響血中雌二醇、卵泡刺激素、孕激素水平、動情周期，導(dǎo)致婦女子宮損傷、妊娠率降低、宮外孕增高和排卵停滯，對雌性生殖造成毒性。目前，DEHP雌性生殖毒性的作用機制還尚不明確。馬明月等研究認為，該毒性作用可能與過氧化物酶體增殖劑激活受體（peroxisomeproliferator-activatedreceptors，PPARs）有關(guān)，PPARs能夠參與卵巢內(nèi)的多項生理活動（如固醇合成、細胞周期變化、細胞凋亡），對卵巢功能的運作起重要作用。張玉敏等[31]研究發(fā)現(xiàn)，DEHP對過氧化物酶體有增殖作用，能夠通過介導(dǎo)過PPARs的基因表達水平，影響雌性小鼠卵巢功能，其中DEHP的暴露對PPARα、PPARβ的影響不顯著，但PPARγ基因的表達水平顯著升高，推測基因雌性ICR小鼠卵巢功能的損害可能與PPARγ的表達水平密切相關(guān)。

4.其他

據(jù)報道，DEHP不僅具有遺傳毒性、致癌性、還很可能誘導(dǎo)哮喘的發(fā)生。潘亮等研究證實，DEHP對子代大鼠神經(jīng)系統(tǒng)的毒性損傷存在著明顯的劑量-反應(yīng)關(guān)系，推測子代大鼠神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育可能受到bcl-2和bax基因表達的影響。bax基因表達的增加會降低細胞線粒體膜的穩(wěn)定性，從而啟動細胞凋亡的級聯(lián)程序致使細胞凋亡[35]。陳莉等[36]研究了DEHP暴漏對金鯽魚腦細胞DNA的毒性作用，結(jié)果表明，細胞DNA損傷的彗星百分率和尾矩均隨DEHP濃度的增加而升高。據(jù)報道，有學(xué)者曾在大鼠腦組織中檢測到DEHP的代謝產(chǎn)物MEHP，但DEHP或其代謝產(chǎn)物是否能夠真正通過成熟的血腦屏障還有待探究[37]。此外，張玉敏等[13]認為，女性的生理特點與生活習(xí)慣較男生特殊，DEHP暴露的概率顯著高于男性,故DEHP與女性生殖健康非常值得關(guān)注。

DEHP的遷移

食品主要的污染物之一便是由于食品包裝材料中有害物質(zhì)遷移引起的，雖然諸多遷移物的特性尚不明確，但推測其在食品中的遷移可能與內(nèi)分泌的干擾特性密切相關(guān)[38]。隨著塑料工業(yè)的發(fā)展，PAEs已成為全球最普遍也最優(yōu)先被控制的一類污染物，主要通過塑料形式的包裝遷移至食品和水，進而在人體內(nèi)蓄積。據(jù)報道，國內(nèi)約60%以上的PVC瓶蓋內(nèi)墊中含有PAEs類增塑劑，PAEs在瓶蓋墊圈中的用量高達40%～60%，而玻璃罐瓶蓋墊圈中的增塑劑大部分正是DEHP。

研究發(fā)現(xiàn)，PVC食品包裝中，DEHP與PVC基體之間僅通過范德華力和氫鍵相接，各自仍舊保持相對獨立的化學(xué)特性，DEHP在使用過程中會逐步地從PVC包裝材料中遷移到食品基質(zhì)里[42-43]。張雙靈[44,45]等證實了食品包裝袋浸沒在乙醚溶劑經(jīng)超聲處理后PVC膜內(nèi)DEHP在豬肉中的遷移情況。Bueno-Ferrer等[46]證實，包括DEHP在內(nèi)的PAEs類PVC增塑材料在使用過程中存在高遷移性和潛在毒性危害。Chen等[47]評估了加熱條件下，薄膜中PAEs的遷移水平，即當膳食量為400g時，包括DEHP在內(nèi)的PAEs總攝入量為1705.6μg，換算得DEHP每日耐受攝入量的百分比可達92.2%。王向陽等[48]研究了PVC膜中DEHP在幾種溶液中的遷移特性，結(jié)果顯示，PVC膜中DEHP具有最大遷移量的溶液是100%正己烷，100%大豆色拉油和20%乙醇溶液中的遷移量也較大，相比之下10%食鹽水、4%醋酸以及蒸餾水溶液中的遷移量很少，并且DEHP的遷移量隨溫度上升而增大，受溫度作用明顯。據(jù)報道，鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)是DEHP和鄰苯二甲酸二正辛酯（DnOP）的共同代碼，生產(chǎn)上使用的DOP主要是指DEHP[48]。

PVC膜中的DEHP被證實可以遷移到食用油[49]，肉類（如火腿腸）[50]、水資源中[51]，貯藏期間的大米[52]，以及蘋果中[53]，同時PET瓶被證實也能夠類似地釋放DEHP遷移至食物[54]。賈芳等[33]采用GC-MS聯(lián)用法研究了不同厚度PVC瓶蓋墊片中DEHP在醇類和油性模擬液中遷移量的差異性，結(jié)果顯示DEHP的遷移行為與時間長短呈正比，與墊片厚度呈反比，正己烷模擬液中遷移的量大于乙醇，故由此可以提示PVC墊片應(yīng)盡可能的避免直接盛放脂肪類食品。謝利等[11]采用GC-FID技術(shù)研究了食品級塑料內(nèi)墊材料DEHP在四種不同食品模擬體系中隨溫度和時間變化的遷移特性，結(jié)果表明，DEHP的遷移行為與浸泡溫度和時間成正比，DEHP在四種模擬體系中遷移率的大小順序為：異辛烷（12.5%～22.0%）>20%乙醇（0.36%～1.37%）>蒸餾水（0.19%～0.68%）>4%乙酸，其中乙酸模擬液中的檢出率僅為8.3%，這也說明酸性體系對DEHP的溶解與吸附能力相對較低。由上述實例可見，包裝材料中塑料內(nèi)墊對內(nèi)容物的安全性有非常重要影響，相比之下，容納油性食品的安全性較差，容納酒精度較低和中性食品時安全隱患較小，而容納酸性食品的安全性較高。延長接觸時間和加熱包裝器材均會使得內(nèi)墊中DEHP遷移量增多，從而對內(nèi)容食物造成污染。針對于此，歐盟曾頒布指令明確限定食品瓶蓋墊圈中增塑劑DEHP的使用允許值為0.1%（m塑料材料:m商品），特定遷移量應(yīng)不超過1.5mg/kg；美國限定DEHP只可用于高水含量的食品包裝，不得用于肉類包裝，德國規(guī)定所有與人體衛(wèi)生和食品相關(guān)的塑料制品中（尤其是嬰幼兒用品）禁止使用DEHP，日本立法規(guī)定DEHP等9種PAEs不可用于瓶蓋密封墊。2008年，我國也出臺相應(yīng)標準明確瓶蓋墊圈中的DEHP僅可用于接觸非脂肪性食品的容器，最大使用量為40%，特定遷移量不得超過1.5mg/kg。